Un marathon pour notre petit Oscar

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Nous avons eu l’immense joie d’accueillir notre petit Oscar le 13 Octobre 2019, et avons appris peu de temps après sa naissance qu’il était atteint de la Mucoviscidose. Cette grave maladie génétique porte atteinte principalement aux poumons et au système digestif, et est aujourd’hui “incurable”. Nous avons BEAUCOUP d’espoir en l’avenir et la recherche pour un jour pouvoir guérir les patients atteints de la Mucovoscidose. Depuis 30 ans, la recherche a permis de faire passer l'espérance de vie de 7 ans a 50 ans pour les patients naissant aujourd'hui. Nous sommes 2 millions de porteurs du gene en France - faisant de cette maladie la plus répandue des maladies génétiques. Alors nous n'allons pas rester les bras croisés...!!!

Quel est votre objectif ?
Ingrid (sa tante) et moi (sa maman) avons pris notre motivation à deux mains, et avons décidé de courir le marathon de Paris - notre tout premier (le MA-RA-THON 😱😱😱) - 42 “petits” Km de challenge pour lever des fonds pour la recherche. Le marathon ayant ete reporte, nous avons decide de le courir en SOLITAIRE, de Bristol (UK) pour moi, et St Germain en Laye (France) pour ma soeur Ingrid le Samedi 13 Juin.
C’est un challenge de taille !! Nous comptons de tout cœur sur vous et votre générosité pour nous soutenir dans ce combat que nous menons aux côtés d’Oscar. Partagez notre page autant que vous le pouvez !

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Et n’oubliez pas - VIVE LA VIE !!!!!! 🌟