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Pour Fio

  par Fio Mlgtti

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Pourquoi ce projet vous tient-il à coeur ? Transmettez-nous votre engagement !
Vous le savez, les Virades de l'espoir sont un événement qui me tient particulièrement à cœur, et est l'occasion de tous se rassembler autour de cette cause. La recherche avance, l'espoir de la guérison grandit chaque jour. C'est pourquoi je vous sollicite chaque année pour y contribuer, et me permettre de continuer à croire en ce fol espoir. Car même si "rien ne se voit", c'est grâce à vous que j'ai la force d'avancer. Cette année, cette grande journée de solidarité aura lieu le dimanche 24 septembre au parc Lacroix Laval, avec quelques nouveautés : pour les plus sportifs, 1ère course du souffle lyonnaise = parcours de 10km chronométré dans le parc, et pour les randonneurs un nouveau parcours de 18km en plus de la marche de 5km, et les parcours VTT de 15 et 25km. + les animations classiques à partir de 8h jusqu'au traditionnel lâché de ballons à 17h. Allez allez pas de chichi, on bloque la date et on vient cracher ses poumons !!!

Quel est votre objectif ?
Récolter un maximum de fond à l’occasion des Virades de l'espoir, et ainsi financer les travaux de recherches prometteurs. Tout ça, grâce à vous ! Petit rappel, le versement sur les pages de collecte est sécurisé et le reçu fiscal est envoyé dans les 48h, avec une déduction de vos impôts de 66% du montant de votre don. Et aussi et surtout, rassembler le maximum de mes proches à cette journée :) Votre présence compte beaucoup et est un formidable témoignage de soutien.

Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
Pour vous donnez une petite idée de l’impact de votre mobilisation: Grâce aux progrès et à l'avancée de la recherche, l'espérance de vie d'un patient (dont la mucoviscidose est dépistée à la naissance) est passée en 40 ans (de 1965 à 2005) de 7 à 46 ans, et dépasse aujourd’hui les 50 ans !!! Alors si vous voulez qu'on fasse des tournois de bridge, des courses en fauteuil roulant, ou des aprem' tricot ensemble, je compte sur vous et vous remercie par avance pour votre mobilisation et votre soutien :) !
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31/10/2017

Marion Cebelieu

50 €

10/10/2017

Arnaud Favier

200 €

29/09/2017

Mylène PRATABUY

50 €

26/09/2017

pauline et vivien blusset

100 €

26/09/2017

Marielle Malagutti

100 €

26/09/2017

Mélanie SASTRE

20 €

25/09/2017

Fanny Maldonado

30 €

25/09/2017

Cécile Frachette

20 €

25/09/2017

Hugo Malagutti

80 €

25/09/2017

VICTORIA DE SAINTE MAREVILLE

50 €

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Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose.
L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser.
Pour avancer sur ces 4 missions, l'association conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications.

Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.

EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org