Petit coeur salé

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Il y a tout juste un an, notre petit Arthur, est né avec la peau douce et salée. Ce que nous ignorions à ce moment et que nous avons appris 5 semaines plus tard, c’est que ce petit bout de chou n’arrivait pas tout seul mais avec cette maladie sournoise qu’est la mucoviscidose. Très vite, tout s’est enchaîné, un quotidien rythmé de soins et de kiné s’est mis en place, et ce qui nous semblait insurmontable à ce moment là est devenu notre « routine. » La peur, la colère et la tristesse ont vite laissé place à l’espoir et aux petits et grands bonheurs. Aujourd’hui nous croyons en l’avenir et en une très longue vie pour notre petit cœur salé.

Pourquoi ce projet tient-il au coeur de votre entreprise ?
La recherche avance très vite. Pour autant, nous devons continuer à la soutenir activement et jamais ne baisser les bras, ni notre garde.

Quel est l'objectif de votre entreprise ?
L'objectif est de récolter un maximum de fonds pour l'association Vaincre la Mucoviscidose, acteur majeur dans la lutte contre cette maladie. Cette association est le premier financeur des programmes de recherche en France, œuvre auprès de l’Etat pour que des traitements novateurs et prometteurs (parmi lesquels le Trikafta, dont notre petit bout devrait pouvoir bénéficier dans quelques années🤞) soient au plus vite sur le marché français, et contribue à l’amélioration de la qualité de vie des patients.