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La Marmotte de l'Espoir

 

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Commentaires

Dear friends and colleagues,

 

Vincent and I are back in the Alpes on the 2nd of July for a lovely bicycle ride called La Marmotte (175km – 5000m vertical ending with the Alpe d’Huez).

My friend Jessica Maetz would love to climb it with us, but won’t be able to – She needs to look after 9 months old Adrien … and she lives with Cystic Fibrosis.

Cystic Fibrosis (Mucoviscidose en français) is a life limiting condition due to a faulty gene that causes mucus to gather in the lungs and digestive system. It makes it hard to breathe and increases risk of infection.

A combination of Physiotherapy and medication can help improving patients life but sadly it is not enough. 

For many CF patients double lung transplant will be the only option and risks of infection and rejection are high.

Research is making progress and people with CF can now live longer and healthier, but a lot more money is needed to keep funding research and reach the ultimate goal: Beat Cystic Fibrosis.

This is why Vincent and I are climbing these four cols: raise money and awareness. 

Thank you All in advance for your generosity.

And thank you Jessica for sharing daily such strength, courage and love for life.

Warm regards

 

Vincent & Fred

 

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  • 07/06/2016

    Fred Crouzier

    Team creator
    (Créateur de la page)

  • 07/06/2016

    Vincent Benita

    Team member

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24/07/2017

Jerome Contensou

100 €

07/07/2017

charles buchan

100 €

27/07/2016

Lisa Scholefield

50 €

15/07/2016

Iain Wildman

80 €

12/07/2016

Melanie Owen

40 €

10/07/2016

Serge Groff

50 €

08/07/2016

Amie Guo

100 €

Best luck for Marmotte 2016!! looks amazing ! Amie

08/07/2016

Ayisha Khan

40 €

Well done!

08/07/2016

Parm Dhadwal

20 €

Well done on an outstanding achievement for a great cause!

08/07/2016

Jas Phull

20 €

Very well done to you both for the bike ride & raising so much money for such a great cause.
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Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose.
L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser.
Pour avancer sur ces 4 missions, l'association conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications.

Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.

EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org