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La collecte de Jessica

  par Jessica Maetz

20 499 €

collectés sur 21 000 €

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Vous voilà sur ma page de collecte car vous avez envie de rejoindre mon combat contre la mucoviscidose. Here you are on my fundraising page because you are willing to put an end to Cystic Fibrosis. 

C’est vrai que je ne suis pas la seule à me battre contre cette maladie incurable et mortelle. En France, il y a environ 7000 patients, leurs familles, leurs équipes de soins, et d’autres sympathisants, qui se battent tous les jours pour faire reculer la mucoviscidose. I am not the only one to fight against this terrible disease. In France there are around 7000 patients, their families, their doctors and their friends who are struggling everyday against CF. 

Notre rendez-vous annuel, c’est le dernier dimanche de septembre, lors des Virades de l’Espoir. Every year, French charity Vaincre la Mucoviscidose organizes a big fundraising event: les Virades de l’Espoir. 

Vous aussi, venez donner votre souffle à ceux qui en manquent !

Actuellement, on ne sait toujours pas guérir la mucoviscidose, mais nous devons garder espoir. Grâce aux dons récoltés lors des Virades de l’Espoir, l’association Vaincre la Mucoviscidose finance des dizaines de projets de recherche fondamentale et clinique, ainsi que des postes spécialisés en hôpital et dans les centres de greffe. There is no cure yet but research is progressing, especially in the latest years, thanks to fundraising. The French equivalent of CF Trust is financing a lot of projects that help all CF patients.

Si vous avez la chance de ne pas connaître la mucoviscidose, je vous conseille de lire mon récit de vie : « Moins de souffle, plus de vie », disponible sur les plateformes Amazon.

http://www.amazon.fr/Moins-souffle-plus-vie-mucoviscidose/dp/1502948249/

Aidez-moi à relever le défi du souffle et à faire grimper ma cagnotte le plus haut possible ! Les petits fleuves font les grandes rivières, chaque centime compte pour atteindre notre objectif, et il ne faut pas nous décourager face à l’ampleur de la tâche. Les dernières avancées sont prometteuses, il faut leur donner la possibilité de se concrétiser ! I’d be very glad if you would like to contribute to my fundraising page. Every penny counts to reach our goal!

N’hésitez pas à faire connaître l’événement autour de vous. Et si le cœur vous en dit, rendez-vous sur une Virade le dimanche 24 septembre prochain, pour donner votre souffle lors d’une épreuve sportive ! Of course you can encourage your friends to contribute as well, and you are welcome to visit a Virade on Sunday 24 of September. 

Vous recevrez un reçu fiscal immédiatement après l’enregistrement de votre don.

Merci d’avance de votre implication à mes côtés ! Thank you for your support !

Rayons de sourire,

Jessica 

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24/09/2017

300 €

24/09/2017

bernadette duhart

100 €

sourire energie et courage a tous

24/09/2017

Loïc LEVRET-RENAUD

120 €

Plein de bisous de nous 3 Jessica! On est très content de vous avoir vu au CREPS même si c était rapide ! A très bientôt et porte toi au mieux !

24/09/2017

Isabelle Larcebeau

100 €

De tout cœur avec toi !

24/09/2017

Nicole Remy

100 €

24/09/2017

Laure Bresch

200 €

Pour qu on puisse profiter le plus longtemps possible de ton sourire ;-). Bon courage.

24/09/2017

Anne-Sophie BIANNE

120 €

23/09/2017

Thomas Canova

249 €

Go jessica Team ! - B&T

23/09/2017

Vincent Pellerin

40 €

Bon courage !

22/09/2017

Celine GROSSKOST

200 €

Pour toi Jessica, toujours si souriante et pleine de vie ! Vite qu on trouve un remède à cette maladie qui touche bien trop de personnes.
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Laisser un message de soutien

  • Sylvie et Bernard Paya - 22/09/2017

    Bonjour Jessica
    Nous serons à Paris le jour des Virades pour fêter les 2 ans d'Alice notre petite fille mais nous pensons à toi.
    Bisous
  • Sabine et Ken Church - 04/09/2017

    Rayons de sourire à vous aussi, Jessica !!!
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Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose.
L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser.
Pour avancer sur ces 4 missions, l'association conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications.

Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.

EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org