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L'Etape de L'Espoir

par Fred Crouzier

4 480 €

collectés sur 7 500 €

59%

Projet
terminé

44

contributeurs

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Le projet
Les contributeurs
Commentaires

Dear Friends,

I know what you are going to say … “Here we go again …”.

Well, Yes and No.

After Marmotte de L’Espoir 2016 and 2017 (I thank you again for making these two fundraising campaigns a success), the event of choice this year will be L’Etape du Tour 2018 on the 8th July.

A beautiful 169km ballad in the Alpes, between Annecy and Le Grand Bornand, 4000m elevation gain and a lovely gravel section.

That is the easy bit.

As we speak, amazing people like my friend Jessica are silently facing the harsh reality of living with Cystic Fibrosis (Mucoviscidose in French)

For most CF patients, daily life means: 30 to 50 pills a day, daily hours of thoracic physiotherapy, recurrent lung infections which require IV cures of several weeks, digestive complications and CF related diabetes.

A lot of these patients silently go to work and raise families, hoping research will keep improving and extending their life expectancy.

Every year, fund raising allows significant progress in treatments, care and understanding of the condition, but there is sadly a lot more to do.

Please help “Vaincre la Mucoviscidose” and one day we will beat CF.

A huge thank you.

Fred

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17/07/2018

Paul Schuetzmann

25 €

16/07/2018

David Loughran

100 €

13/07/2018

Moritz Mueller

50 €

13/07/2018

Talwar Deepali

20 €

10/07/2018

Daniel Vellido

50 €

09/07/2018

Garcia Ruiz elena

10 €

09/07/2018

Nathalie Watine

100 €

06/07/2018

Jonathan Searle

30 €

06/07/2018

Michelle Torneiro

50 €

06/07/2018

Carl Boulton

50 €

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  • Seb - 06/06/2018

    Proud of you.
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VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
L'association accompagne les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. Elle est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser. Pour avancer sur ces 4 missions, Vaincre la Mucoviscidose conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
Fight Cystic Fibrosis (FCF) -Vaincre la Mucoviscídos supports patients and their families in every aspect of their lives affected by the disease. The organization focuses on 4 priority missions: cure, care, live a better life and inform & alert.
 
NOS RESSOURCES
En 2022, 77% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications. Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.
 
77% of our funds are based on people’s generosity.
This means the full independence of our association. Vaincre la Mucoviscidose speaks freely for people with CF and for their loves ones before the authorities, which allows us to take positions and make claims.
 
 
FISCALITE
Particuliers : Chaque don donne droit à un reçu fiscal qui vous permettra de déduire de vos impôts 66% du montant de votre don, dans la limite de 20% de vos revenus imposables.
Entreprises : Les versements financiers, ne dépassant pas 25% de la valeur du don, à Vaincre la Mucoviscidose ouvrent droit à une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 %, dans la  limite de 0,5 % du chiffre d’affaires hors taxes, si l’entreprise est assujettie à l’impôt sur les sociétés.
 
Each donation entitles you to a tax reduction of 66% of the amount of the donation, up to a limit of 20% of taxable income. If you are a company, you can deduct 60% of your donations, up to a limit of 0.5% of your turnover.
 
EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org