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je donne mon souffle pour ceux qui en manquent

  par serge leva dit le petit scarabée

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Pourquoi ce projet vous tient-il à coeur ? Transmettez-nous votre engagement !
J'ai mon petit fils Oscar(10 ans) atteint de la mucoviscidose. j' ai décidé de refaire une marche pour Oscar et les enfants qui ont cette maladie à partir de fin avril à fin juillet.  Je souhaite refaire une collecte pour que la recherche avance à grand pas, que la mucovscidose soit vaincue.

Quel est votre objectif ?
Je suis grand-père de quatre petits enfants dont un petit garçon qui porte un joli prénom: Oscar, âgé de 10 ans. Malheureusement il est atteint de cette foutue maladie du nom de mucoviscidose.J'ai  décidé de me remettre sur un des "Caminos" de Compostelle, à partir de Séville(Espagne)par la Via de la Plata(chemin d'argent) à Fatima(Portugal) via Santiago.  Je compte randonner environ trois mois (un peu plus de 1500 kms). Je dédie cette marche à Oscar et toutes les personnes atteints de cette vilaine maladie. Je fais appel à votre générosité, une fois de plus, pour m'aider à relever  ce défi sportif  pour vaincre la mucoviscidose.En 2015. j'ai déjà créé une page spéciale sur Facebook. Cette année, je lui ai donné un nouveau titre: "Je donne mon souffle pour ceux qui en manquent". J'ai ouvert aussi un nouveau blog:
https://marchedupetitscarabee.blogspot.fr   
Je compte bien l'alimenter régulièrement de photos et commentaires, ainsi que ma page  Facebook.
Cela me ferait un immense plaisir si vous vouliez bien me suivre dans cette nouvelle aventure.
Un don par carte bancaire se fait en toute sécurité. Un reçu fiscal sera envoyé, immédiatement, par 
e-mail. Vous trouverez les liens utiles sur mon blog cité ci-dessus.


Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
La marche que j'ai effectué en 2015 en partant du Puy en Velay(France) jusqu'au cap Fisterra(Espagne) environ 1630 kms, fut une très belle expérience. Elle restera à jamais gravé  dans ma mémoire.J'ai pu parler avec beaucoup de personnes( pèlerins ou pas) tout au long de ce périple. Ces 85 jours furent formidables, de  belles rencontres et surprises. J'ai pu apprécier des paysages exeptionnels ainsi qu'une nature de toute beauté en France comme en Espagne. Suivez-moi sur mon blog et la page Facebook. Merci

Petit scarabée

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30/06/2017

GEORGES KERN

100 €

23/06/2017

jean-claude FOELS

20 €

20/06/2017

Colette HOH

50 €

07/06/2017

Jean-Pierre BONNIN

60 €

13/05/2017

Jean-Pierre BONNIN

40 €

27/04/2017

Libuse leva

100 €

26/04/2017

Cecile WENZEL BONNIN

40 €

26/04/2017

Stephanie Lange

50 €

18/04/2017

claude GEYER

40 €

04/04/2017

Marie-Christine BRABANT

20 €

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Vaincre la Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose.
L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser.
Pour avancer sur ces 4 missions, l'association conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications.

Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.

EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org