Gardons le souffle. l’Espoir est là !

Guillaume nous quittait il y a 22 ans, le jour de sa greffe cœur poumons.

Cette année, en ce mois d’août, il aurait eu 40 ans …

Son sourire reste… Ce sourire si semblable à celui de la fillette qui éclaire notre action principale en faveur de la lutte contre la mucoviscidose, les Virades de l’Espoir.

L’Espoir est encore plus présent que l’année passée puisque la trithérapie annoncée est maintenant bien là et change la vie de très nombreux patients.

Cependant, il ne faut pas baisser la garde. Encore 15 à 20 % de malades ne peuvent pas bénéficier de ce traitement parce qu’ils sont porteurs de mutations rares du gène CFTR de la mucoviscidose.

Ce traitement innovant a besoin d’être mieux connu, il faut être attentif aux effets secondaires.

Les patients greffés n’en bénéficient pas pour le moment.

Il faut être attentif à la qualité de vie et la qualité des soins des patients.

Bref, l’association Vaincre la mucoviscidose a encore besoin de vous.

Un très grand merci pour votre don !

Vaincre La Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires: guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser.

Pour soutenir les actions de cette association auprès des patients et financer la recherche, faites un don à Vaincre la Mucoviscidose.

Pour aider à financer les surcoûts liés à la maladie, pour accompagner les malades les plus vulnérables et en précarité- nous avons besoin de votre soutien.

DONNEZ ET PARTICIPEZ AUX VIRADES DE L'ESPOIR ! MERCI DE VOTRE SOUTIEN !