Gardons le souffle. l’Espoir est là !

Guillaume nous quittait il y a 23 ans, le jour de sa greffe cœur poumons.

Son sourire reste… Ce sourire si semblable à celui de la fillette qui éclaire notre action principale en faveur de la lutte contre la mucoviscidose, les Virades de l’Espoir.

L’Espoir est là. La trithérapie « Kaftrio » change la vie de très nombreux patients.

Cependant, il ne faut pas baisser la garde. Encore 15 à 20 % de malades ne peuvent pas bénéficier de ce traitement parce qu’ils sont porteurs de mutations rares du gène CFTR de la mucoviscidose.

Ce traitement innovant a besoin d’être mieux connu, il faut être attentif aux effets secondaires.

Les patients greffés n’en bénéficient pas pour le moment.

Il faut être attentif à la qualité de vie et la qualité des soins des patients.

Bref, l’association Vaincre la mucoviscidose a toujours besoin de vous.

Un très grand merci pour votre don !

Vaincre La Mucoviscidose accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la maladie. L'association est organisée autour de 4 missions prioritaires: guérir, soigner, vivre mieux, et sensibiliser.

Pour soutenir les actions de cette association auprès des patients et financer la recherche, faites un don à Vaincre la Mucoviscidose.

Pour aider à financer les surcoûts liés à la maladie, pour accompagner les malades les plus vulnérables et en précarité- nous avons besoin de votre soutien.

DONNEZ ET PARTICIPEZ AUX VIRADES DE L'ESPOIR ! MERCI DE VOTRE SOUTIEN !