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FAIRE GAGNER LA VIE

by HELENE TARIS

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MOBILISONS NOUS : Pour la 6ème édition, la Virade de Mios, vous mènera cette année encore dans la forêt des Landes de Gascogne, magnifique cadre en bord de l'Eyre. C'est en 2013 que nous nous sommes lancés le défi, avec ma belle-fille Emilie, d'organiser une Virade de l'Espoir. Soutenue par la Mairie de Mios et de nombreux bénévoles, la Virade a vu le jour le 28 septembre 2014. Et depuis la virade ne cesse de prospérer, en mobilisant un grand nombre de personnes et en collectant des fonds toujours plus importants, pour l'Association Vaincre la mucoviscidose. Mais voila, "tout change, rien de demeure", Emilie a quitté Mios pour raisons personnelles. Mais heureusement, "tout change, rien ne meurt", La Virade de Mios continue de plus belle. Entourée de ma famille, de mes amis et de nombreux bénévoles, je continue le combat, pour mes petits-fils qui auraient pu avoir la mucoviscidose et pour tous les enfants qui naissent chaque jour et qui sont atteint de cette maladie.

Quel est votre objectif ?
L'ESPOIR EST EN MARCHE : 2019 c'est l'année du départ de mon fils et de sa famille dans le Tarn. 2019 c'est aussi l'année d'une grande douleur pour une famille d'amis. Le chagrin, la distance, le silence ne m'empêchent pas de croire en la vie et en la vie après la vie. Alors restons unis, soyons soudés, et retrouvons nous un jour par an pour que les patients qui veulent juste respirer, souffler, vivre, espérer, réalisent enfin leur rêve.

Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
ENSEMBLE ON EST PLUS FORT : Si tous les gens du monde décidaient d'être copain… Si tous les gens du monde partageaient leur joie et leur chagrin… Si tous les gens du monde avaient de l'espoir un beau matin… Si tous les gens du monde marchaient la main dans la main… Alors le bonheur serait pour demain… Je n'ai pas d'anecdote à vous partager. Juste des sourires, des rires, des joies d'enfant, des émotions fortes lors de cette journée. Vos dons, votre soutien m'encouragent à aller plus loin, mais pas seulement. Cette journée tellement humaine, tellement conviviale, tellement chaleureuse marque des moments forts d'enthousiasme, de spontanéité, de joie et de partage qui me font vraiment, vraiment chaud au cœur. Nous vous attendons nombreux le dimanche 29 septembre pour nous aider dans notre action. Si vous ne pouvez pas être présent lors de cette journée, vous pouvez faire un don sur cette page de collecte.
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09/27/2019

Emmanuelle HUSSON

€ 50

09/19/2019

€ 50

09/15/2019

Marjolaine Dujardin

€ 20

09/06/2019

€ 100

09/06/2019

Sandra JORGE

€ 100

09/05/2019

€ 50

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VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
L'association accompagne les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. Elle est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser. Pour avancer sur ces 4 missions, Vaincre la Mucoviscidose conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications. Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.
 
FISCALITE
Particuliers : Chaque don donne droit à un reçu fiscal qui vous permettra de déduire de vos impôts 66% du montant de votre don, dans la limite de 20% de vos revenus imposables.
Entreprises : Les versements financiers, ne dépassant pas 25% de la valeur du don, à Vaincre la Mucoviscidose ouvrent droit à une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 %, dans la  limite de 0,5 % du chiffre d’affaires hors taxes, si l’entreprise est assujettie à l’impôt sur les sociétés.
 
EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org