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C'EST SON SOUFFLE, SA BATAILLE....

par HELENE TARIS

1 230 €

collectés sur 1 000 €

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Projet
terminé

32

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Le projet
Les contributeurs
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Pourquoi ce projet vous tient-il à coeur ? Transmettez-nous votre engagement !
MOBILISONS NOUS : Ma belle-fille, Emilie, est atteinte de mucoviscidose. Avec son mari et ses deux petits garçons, Emilie va de l'avant. Leur vie n'est pas toujours facile et pourtant, il se dégage de leur petite famille tellement de joie de vivre, de bonne humeur et de sourire. Cette année nous organisons la cinquième Virade de Mios qui est aussi La Virade d'Emilie. Nous vous attendons nombreux le 30/09/2018 pour nous aider dans cette belle aventure. Si vous ne pouvez être présent lors de cette journée, faîte un don sur notre page de collecte. Car ensemble on est plus fort, et ensemble on va plus loin !

Quel est votre objectif ?
FAIRE GAGNER LA VIE : Faire la Virade de Mios est une façon de soutenir Emilie dans son combat de tous les jours. De lui transmettre l'énergie et l'amour dont elle a besoin pour être plus forte. C'est aussi une façon de montrer à mes petits enfants que l'on doit toujours garder espoir. Que malgré les difficultés de la maladie, il y a aussi des moments de fête, de partage et de grand bonheur.

Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
UN AVENIR RESPIRABLE : Voir toutes ces personnes courir pour donner leur souffle est un spectacle émouvant et motivant. Lors de la Virade 2016, Emilie a été touchée par cet élan et s'est lancée le défi d'y participer l'année suivante. Lors de la Virade 2017, Le dossard 942 a participé au trail de 7.2 km. Encouragée par des centaines de personne, Emilie a franchi la ligne d'arrivée avec toute notre admiration. A cet instant, l'émotion et la solidarité étaient parmi nous.

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09/05/2018

Angele Pey

50 €

09/05/2018

Helene Taris

50 €

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VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
L'association accompagne les malades et leurs familles dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. Elle est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser. Pour avancer sur ces 4 missions, Vaincre la Mucoviscidose conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
Fight Cystic Fibrosis (FCF) -Vaincre la Mucoviscídos supports patients and their families in every aspect of their lives affected by the disease. The organization focuses on 4 priority missions: cure, care, live a better life and inform & alert.
 
NOS RESSOURCES
En 2022, 77% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications. Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.
 
77% of our funds are based on people’s generosity.
This means the full independence of our association. Vaincre la Mucoviscidose speaks freely for people with CF and for their loves ones before the authorities, which allows us to take positions and make claims.
 
 
FISCALITE
Particuliers : Chaque don donne droit à un reçu fiscal qui vous permettra de déduire de vos impôts 66% du montant de votre don, dans la limite de 20% de vos revenus imposables.
Entreprises : Les versements financiers, ne dépassant pas 25% de la valeur du don, à Vaincre la Mucoviscidose ouvrent droit à une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 %, dans la  limite de 0,5 % du chiffre d’affaires hors taxes, si l’entreprise est assujettie à l’impôt sur les sociétés.
 
Each donation entitles you to a tax reduction of 66% of the amount of the donation, up to a limit of 20% of taxable income. If you are a company, you can deduct 60% of your donations, up to a limit of 0.5% of your turnover.
 
EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org