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2019 ANNEE ANNIVERSAIRES

par Alain NATUREL

900 €

collectés sur 500 €

180%

36
jours restants

15

contributeurs

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Le projet
Les contributeurs
Commentaires

Pourquoi ce projet vous tient-il à coeur ? Transmettez-nous votre engagement !

1989, il y a trente ans, découverte du gène de la mucoviscidose.

Un mois plus tard, j'organisais la première Virade de l'Espoir à Fontaine le Comte.

1999, année noire, cela va faire 20 ans que mon fils Guillaume est parti, le jour de sa greffe coeur-poumons ...

2009, premiers essais de molécules qui paraissent aujourd'hui très prometteuses.

2019, Aujourd'hui, la mucoviscidose ne se guérit pas encore, mais de grands espoirs naissent de ces essais commencés il y a 10 ans.

Quel est votre objectif ?
En souvenir de Guillaume et pour toutes celles et tous ceux qui combattent au jour le jour la mucoviscidose, je compte sur votre soutien !

Quelque chose à ajouter ? Une anecdote à partager ?
A la Virade, on vient marcher, courir, rouler, faire la fête ... Devant son écran, il suffit d'un clic ! Mais l'un n'empêche pas l'autre !

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19/08/2019

30 €

18/08/2019

Bernard Lathière

100 €

18/08/2019

DUGUE Françoise

200 €

16/08/2019

Marylene BERGEON

30 €

15/08/2019

franck berger

40 €

Cher Alain, tu as tout notre soutien et notre amitié Bien à toi Franck

13/08/2019

Joseph ALLARD

100 €

Merci Alain, le combat continu, nous devons garder l'espoir de voir un jour la guérison de cette maladie pernicieuse pour ceux qui la vive tous les jours.

13/08/2019

Francis Devault

30 €

Depuis 20 ans, bien des choses ont progressé mais le combat n'est pas encore gagné, nous continuerons pour un jour vaincre, en pensant chaque année à toi Guillaume et à tous ceux qui sont partis trop vite

13/08/2019

Francoise Winter

35 €

13/08/2019

30 €

Merci Alain du combat que tu mènes sans interruption, depuis le diagnostic de Guillaume et au-delà de sa greffe. Ton initiative, 20 ans après est une occasion de ne pas oublier. Amitiés. Francis

13/08/2019

55 €

En espérant que cette maladie sera éradiquée. Je suis en pensée avec les victimes et familles de cette maladie. Courage, aidons la recherche.
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Laisser un message de soutien

  • Christophe praud - 13/08/2019

    Salut Alain, une très grosse pensée pour toi et « nos Guillaume « ...
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VAINCRE LA MUCOVISCIDOSE
L'association accompagne les malades et leur famille dans chaque aspect de leur vie bouleversée par la mucoviscidose. Elle est organisée autour de 4 missions prioritaires : guérir, soigner, vivre mieux et sensibiliser. Pour avancer sur ces 4 missions, Vaincre la Mucoviscidose conjugue expérience, expertise professionnelle et bénévolat grâce à un fonctionnement démocratique.
 
NOS RESSOURCES
95% de nos ressources reposent sur la générosité des particuliers et de nos partenaires. Cela permet à l'association une indépendance totale : nous devons à tous d'exister, mais ne sommes inféodés à personne. Nous portons la parole des malades et de leurs familles librement auprès des pouvoirs publics ou de l'industrie pharmaceutique, et sommes totalement libres d'assumer nos positions et nos revendications. Nos ressources font par ailleurs l'objet d'une gestion et d'une répartition transparente, garantie par le comité de la charte du don en confiance.
 
FISCALITE
Particuliers : Chaque don donne droit à un reçu fiscal qui vous permettra de déduire de vos impôts 66% du montant de votre don, dans la limite de 20% de vos revenus imposables.
Entreprises : Les versements financiers, ne dépassant pas 25% de la valeur du don, à Vaincre la Mucoviscidose ouvrent droit à une réduction d’impôt sur les sociétés de 60 %, dans la  limite de 0,5 % du chiffre d’affaires hors taxes, si l’entreprise est assujettie à l’impôt sur les sociétés.
 
EN SAVOIR PLUS : www.vaincrelamuco.org